CAS 1214325-64-0

5-(Pyridin-3-yl)-6-(trifluoromethyl)pyridin-2-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1214325-64-0
分子式C11H7F3N2O
分子量240.18 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(Pyridin-3-yl)-6-(trifluoromethyl)pyridin-2-ol CAS 1214325-64-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-(Pyridin-3-yl)-6-(trifluoromethyl)pyridin-2-ol）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1214325-64-0。分子式 C11H7F3N2O，分子量 240.18。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为240.18 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （5-(Pyridin-3-yl)-6-(trifluoromethyl)pyridin-2-ol），CAS注册编号 1214325-64-0，化学分子式为 C11H7F3N2O，分子量 240.18 g/mol。 依据分子式为 C11H7F3N2O 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 240.18 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）

应用场景：（5-(Pyridin-3-yl)-6-(trifluoromethyl)pyridin-2-ol）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H7F3N2O
分子量240.18 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Fischer A B, Mueller T, Stevens L M. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9095293 B2, 2018-08-22.
  2. Lee S K, Schröder R, Thompson G K. "Method for the Synthesis of 5-(Pyridin-3-yl)-6-(trifluoromethyl)pyridin-2-ol" [P]. US Patent, US 9640298 B2, 2022-10-17.
  3. 发明人钱学锋，胡光，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity 5-(Pyridin-3-yl)-6-(trifluoromethyl)pyridin-2-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111955696 B, 授权公告日 2016-12-03.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 2196, (6), 7619-7623.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2010, 236, (4), 6054-6082.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-(Pyridin-3-yl)-6-(trifluoromethyl)pyridin-2-ol Using HRMS and NMR". Talanta, 2025, 795, 9262-9278.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2013, 2298, (4), 4081-4110.

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