CAS 1214328-18-3

2-(3-(Pyridin-4-yl)-6-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)acetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1214328-18-3
分子式C13H9F3N2O2
分子量282.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(3-(Pyridin-4-yl)-6-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)acetic acid CAS 1214328-18-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2-(3-(Pyridin-4-yl)-6-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)acetic acid）为药物标准品，CAS 登记号 1214328-18-3，分子式 C13H9F3N2O2，分子量 282.22。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括282.22 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 （2-(3-(Pyridin-4-yl)-6-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)acetic acid），CAS注册编号 1214328-18-3，化学分子式为 C13H9F3N2O2，分子量 282.22 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度

应用场景：针对化学分析用途，（2-(3-(Pyridin-4-yl)-6-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)acetic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H9F3N2O2
分子量282.22 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Rossi M, Björnsson E, Lefèvre J P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3477432 A1, 2021-10-03.
  2. Johnson M A, Brown S R, Anderson J P. "Method for the Synthesis of 2-(3-(Pyridin-4-yl)-6-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)acetic acid" [P]. US Patent, US 11036935 B2, 2017-06-27.
  3. 发明人高志强，沈红梅，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity 2-(3-(Pyridin-4-yl)-6-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114228279 A, 授权公告日 2022-12-24.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2020, 1066, 2163-2183.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2016, 1918, 5657-5685.

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