CAS 1214355-49-3
Methyl 5-(pyridin-3-yl)-3-(trifluoromethyl)picolinate
| CAS 号 | 1214355-49-3 |
| 分子式 | C13H9F3N2O2 |
| 分子量 | 282.22 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（Methyl 5-(pyridin-3-yl)-3-(trifluoromethyl)picolinate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1214355-49-3。分子式 C13H9F3N2O2，分子量 282.22。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
化学式为 C13H9F3N2O2 的（Methyl 5-(pyridin-3-yl)-3-(trifluoromethyl)picolinate），其CAS登记号是 1214355-49-3，分子量为 282.22 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括282.22 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含
应用场景：针对化学分析用途，（Methyl 5-(pyridin-3-yl)-3-(trifluoromethyl)picolinate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C13H9F3N2O2 |
| 分子量 | 282.22 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 9.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人张德明，徐明华，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112264075 B, 授权公告日 2020-09-10.
- 发明人沈红梅，冯建国，林芳. "Method for the Synthesis of Methyl 5-(pyridin-3-yl)-3-(trifluoromethyl)picolinate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108911360 B, 授权公告日 2017-03-26.
- O'Brien P Q, Hughes D C, Anderson J P. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 5-(pyridin-3-yl)-3-(trifluoromethyl)picolinate" [P]. US Patent, US 9006426 B2, 2022-06-17.
参考文献 Literature
- Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2013, 1278, (3), 3728-3755.
- O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2021, 398, (12), 1439-1459.
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