CAS 1214330-82-1

3-Fluoro-6-(trifluoromethyl)pyridin-2-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1214330-82-1
分子式C6H4F4N2
分子量180.10 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Fluoro-6-(trifluoromethyl)pyridin-2-amine CAS 1214330-82-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（3-Fluoro-6-(trifluoromethyl)pyridin-2-amine，CAS 1214330-82-1），分子式 C6H4F4N2，分子量 180.10。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中含氰基，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C6H4F4N2 的（3-Fluoro-6-(trifluoromethyl)pyridin-2-amine），其CAS登记号是 1214330-82-1，分子量为 180.10 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氰基，含氟取代。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为180.10 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均

应用场景：（3-Fluoro-6-(trifluoromethyl)pyridin-2-amine，CAS 1214330-82-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H4F4N2
分子量180.10 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Nowak P, Lefèvre J P, Nielsen H. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3625332 A1, 2021-06-22.
  2. Hughes D C, Anderson J P, Thompson G K. "Method for the Synthesis of 3-Fluoro-6-(trifluoromethyl)pyridin-2-amine" [P]. US Patent, US 9524924 B2, 2015-01-03.
  3. Kowalski A, Sørensen M, Johansson L. "A Process for Preparing High-Purity 3-Fluoro-6-(trifluoromethyl)pyridin-2-amine" [P]. European Patent, EP 3084254 A1, 2019-10-13.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2010, 503, (5), 6732-6750.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2021, 895, 5834-5850.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Fluoro-6-(trifluoromethyl)pyridin-2-amine Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2013, 880, (3), 238-257.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2010, 1770, (12), 1105-1125.

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