CAS 16588-43-5

(Z)-4-(2-(8-Oxoquinolin-5(8H)-ylidene)hydrazinyl)-N-(thiazol-2-yl)benzenesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号16588-43-5
分子式C18H13N5O3S2
分子量411.46 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(Z)-4-(2-(8-Oxoquinolin-5(8H)-ylidene)hydrazinyl)-N-(thiazol-2-yl)benzenesulfonamide CAS 16588-43-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(Z)-4-(2-(8-Oxoquinolin-5(8H)-ylidene)hydrazinyl)-N-(thiazol-2-yl)benzenesulfonamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 16588-43-5。分子式 C18H13N5O3S2，分子量 411.46。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 （(Z)-4-(2-(8-Oxoquinolin-5(8H)-ylidene)hydrazinyl)-N-(thiazol-2-yl)benzenesulfonamide），CAS注册编号 16588-43-5，化学分子式为 C18H13N5O3S2，分子量 411.46 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括411.46 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分

应用场景：（(Z)-4-(2-(8-Oxoquinolin-5(8H)-ylidene)hydrazinyl)-N-(thiazol-2-yl)benzenesulfonamide，CAS 16588-43-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H13N5O3S2
分子量411.46 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1961年
含氮原子数5
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，徐明华，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110208510 A, 授权公告日 2023-10-10.
  2. 发明人王建平，马晓峰，赵玉洁. "Method for the Synthesis of (Z)-4-(2-(8-Oxoquinolin-5(8H)-ylidene)hydrazinyl)-N-(thiazol-2-yl)benzenesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115311934 A, 授权公告日 2021-09-04.
  3. 发明人赵玉洁，唐晓军，何建平. "A Process for Preparing High-Purity (Z)-4-(2-(8-Oxoquinolin-5(8H)-ylidene)hydrazinyl)-N-(thiazol-2-yl)benzenesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111199377 A, 授权公告日 2020-12-26.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2019, 1021, 8870-8897.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2022, 387, (5), 2601-2630.

Related Z Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...