CAS 1214345-81-9

5-Chloro-2-fluoronicotinic acid ethyl ester

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1214345-81-9
分子式C8H7ClFNO2
分子量203.60 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Chloro-2-fluoronicotinic acid ethyl ester CAS 1214345-81-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 5-Chloro-2-fluoronicotinic acid ethyl ester，CAS 1214345-81-9）属于药物标准品。分子式 C8H7ClFNO2，分子量 203.60。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C8H7ClFNO2 的（5-Chloro-2-fluoronicotinic acid ethyl ester），其CAS登记号是 1214345-81-9，分子量为 203.60 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为203.60 g/mol，属于中等分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个

应用场景：（5-Chloro-2-fluoronicotinic acid ethyl ester，CAS 1214345-81-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H7ClFNO2
分子量203.60 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，韩伟，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108088641 B, 授权公告日 2020-04-27.
  2. Thompson G K, Fischer A B, Johnson M A. "Method for the Synthesis of 5-Chloro-2-fluoronicotinic acid ethyl ester" [P]. US Patent, US 11641293 B2, 2017-11-16.
  3. 发明人王建平，钱学锋，林芳. "A Process for Preparing High-Purity 5-Chloro-2-fluoronicotinic acid ethyl ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111745568 A, 授权公告日 2023-04-25.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2012, 1311, 686-692.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2015, 2298, 4408-4437.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-Chloro-2-fluoronicotinic acid ethyl ester Using HRMS and NMR". Food Chem., 2021, 2440, (12), 57-69.

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