CAS 1214366-45-6

(5-Fluoro-2-nitrophenyl)methanamine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1214366-45-6
分子式C7H7FN2O2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(5-Fluoro-2-nitrophenyl)methanamine hydrochloride CAS 1214366-45-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(5-Fluoro-2-nitrophenyl)methanamine hydrochloride，CAS 号 1214366-45-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C7H7FN2O2 HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 CAS编号 1214366-45-6 对应的化合物（英文标识 (5-Fluoro-2-nitrophenyl)methanamine hydrochloride），化学式 C7H7FN2O2 HCl，相对分子质量 206.60。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为206.60 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分

应用场景：（(5-Fluoro-2-nitrophenyl)methanamine hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H7FN2O2 HCl
分子量206.60 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，杨光，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108549501 A, 授权公告日 2019-12-10.
  2. 发明人黄志刚，徐明华，赵玉洁. "Method for the Synthesis of (5-Fluoro-2-nitrophenyl)methanamine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116152019 B, 授权公告日 2020-01-05.
  3. 发明人刘建华，王建平，胡光. "A Process for Preparing High-Purity (5-Fluoro-2-nitrophenyl)methanamine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116475943 A, 授权公告日 2017-10-24.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 692, (5), 755-764.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2012, 224, 8205-8211.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (5-Fluoro-2-nitrophenyl)methanamine hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2021, 604, 8475-8503.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2014, 1076, 1049-1061.

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