CAS 1214372-49-2

2-Difluoromethoxy-3-fluoro-6-(trifluoromethyl)pyridine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1214372-49-2
分子式C7H3F6NO
分子量231.10 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Difluoromethoxy-3-fluoro-6-(trifluoromethyl)pyridine CAS 1214372-49-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1214372-49-2 对应的（2-Difluoromethoxy-3-fluoro-6-(trifluoromethyl)pyridine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C7H3F6NO，分子量 231.10。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 （2-Difluoromethoxy-3-fluoro-6-(trifluoromethyl)pyridine），CAS注册编号 1214372-49-2，化学分子式为 C7H3F6NO，分子量 231.10 g/mol。 受分子结构中酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括231.10 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1214372-49-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H3F6NO
分子量231.10 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Lee S K, Stevens L M, Chen K W. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9495789 B2, 2016-05-10.
  2. 发明人高志强，冯建国，林芳. "Method for the Synthesis of 2-Difluoromethoxy-3-fluoro-6-(trifluoromethyl)pyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111490129 B, 授权公告日 2022-07-24.
  3. 发明人王建平，朱建伟，周伟. "A Process for Preparing High-Purity 2-Difluoromethoxy-3-fluoro-6-(trifluoromethyl)pyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117188752 A, 授权公告日 2018-04-26.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2015, 372, 7687-7690.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2012, 680, 1785-1790.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Difluoromethoxy-3-fluoro-6-(trifluoromethyl)pyridine Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2022, 1083, 1225-1242.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2011, 1689, 4074-4081.

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