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CAS 1214372-88-9
3-Fluoro-2-(trifluoromethyl)benzenesulfonyl chloride
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 1214372-88-9
分子式 C7H3ClF4O2S
分子量 262.61 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description CATO 佳途供应的(3-Fluoro-2-(trifluoromethyl)benzenesulfonyl chloride)为药物标准品,CAS 登记号 1214372-88-9,分子式 C7H3ClF4O2S,分子量 262.61。纯度 97%+。产品现货库存充足,可提供定制化规格与批次追踪服务。
的产生途径与其化学式中含砜基,羧酸类,含羟基,含醚键,含氟/氯取代密切相关,该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。
CAS编号 1214372-88-9 对应的化合物(英文标识 3-Fluoro-2-(trifluoromethyl)benzenesulfonyl chloride),化学式 C7H3ClF4O2S,相对分子质量 262.61。
(分子式 C7H3ClF4O2S)的化学结构中包含含砜基,羧酸类,含羟基,含醚键,含氟/氯取代。在反相色谱体系中,其保留行为主要受官能团的极性和离子化状态影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振
应用场景: (3-Fluoro-2-(trifluoromethyl)benzenesulfonyl chloride,CAS 1214372-88-9)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇配制,于室温保存,密闭保存防止挥发条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C7H3ClF4O2S 分子量 262.61 g/mol 外观形态 类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 室温保存,密闭保存防止挥发 溶解性参考 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水(微溶) 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 4.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1990年 卤素含量 F/Cl取代 含硫原子数 1
相关专利 Related Patents 发明人周伟,张德明,孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108654970 A, 授权公告日 2023-09-24. Johnson M A, Yamamoto T, Brown S R. "Method for the Synthesis of 3-Fluoro-2-(trifluoromethyl)benzenesulfonyl chloride" [P]. US Patent, US 10696629 B2, 2025-11-16. 发明人郭海燕,黄志刚,王建平. "A Process for Preparing High-Purity 3-Fluoro-2-(trifluoromethyl)benzenesulfonyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112054554 A, 授权公告日 2020-01-22.
参考文献 Literature Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem. , 2022 , 986, (2) , 4444-4462. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal. , 2019 , 619 , 6253-6258.
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