CAS 1203499-05-1

2-Fluoro-6-(pyrrolidin-1-yl)-3-((trimethylsilyl)ethynyl)pyridine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1203499-05-1
分子式C14H19FN2Si
分子量262.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Fluoro-6-(pyrrolidin-1-yl)-3-((trimethylsilyl)ethynyl)pyridine CAS 1203499-05-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2-Fluoro-6-(pyrrolidin-1-yl)-3-((trimethylsilyl)ethynyl)pyridine，CAS 1203499-05-1），分子式 C14H19FN2Si，分子量 262.40。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

化学式为 C14H19FN2Si 的（2-Fluoro-6-(pyrrolidin-1-yl)-3-((trimethylsilyl)ethynyl)pyridine），其CAS登记号是 1203499-05-1，分子量为 262.40 g/mol。 依据分子式为 C14H19FN2Si 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 262.40 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1203499-05-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H19FN2Si
分子量262.40 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，何建平，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117329442 A, 授权公告日 2025-04-02.
  2. Klinger H, Kumar R, Lee S K. "Method for the Synthesis of 2-Fluoro-6-(pyrrolidin-1-yl)-3-((trimethylsilyl)ethynyl)pyridine" [P]. US Patent, US 10641935 B2, 2019-09-02.
  3. 发明人张德明，朱建伟，杨光. "A Process for Preparing High-Purity 2-Fluoro-6-(pyrrolidin-1-yl)-3-((trimethylsilyl)ethynyl)pyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117219379 A, 授权公告日 2020-10-21.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2019, 1215, (7), 4701-4712.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2019, 1068, (9), 3862-3871.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Fluoro-6-(pyrrolidin-1-yl)-3-((trimethylsilyl)ethynyl)pyridine Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2013, 1895, (8), 2583-2606.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2024, 954, 8833-8836.

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