CAS 1214376-99-4

2-(4-Chloro-3-fluorophenyl)-2-hydroxyacetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1214376-99-4
分子式C8H6ClFO3
分子量204.58 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(4-Chloro-3-fluorophenyl)-2-hydroxyacetic acid CAS 1214376-99-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(4-Chloro-3-fluorophenyl)-2-hydroxyacetic acid，CAS 号 1214376-99-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C8H6ClFO3，分子量 204.58。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中羧酸类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C8H6ClFO3 的（2-(4-Chloro-3-fluorophenyl)-2-hydroxyacetic acid），其CAS登记号是 1214376-99-4，分子量为 204.58 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含羧酸类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为204.58 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1214376-99-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H6ClFO3
分子量204.58 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F/Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，李文辉，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110181552 A, 授权公告日 2018-12-11.
  2. Jørgensen K, Martínez F, Mueller T C. "Method for the Synthesis of 2-(4-Chloro-3-fluorophenyl)-2-hydroxyacetic acid" [P]. European Patent, EP 3086007 A1, 2022-03-17.
  3. Lee S K, Chen K W, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity 2-(4-Chloro-3-fluorophenyl)-2-hydroxyacetic acid" [P]. US Patent, US 9991791 B2, 2017-06-04.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2021, 1159, 9950-9962.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2017, 524, (5), 4032-4036.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(4-Chloro-3-fluorophenyl)-2-hydroxyacetic acid Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 2088, 6076-6081.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2018, 344, (8), 6018-6043.

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