CAS 1214381-18-6

3-Phenyl-6-(trifluoromethyl)-2-pyridinecarboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1214381-18-6
分子式C13H8F3NO2
分子量267.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Phenyl-6-(trifluoromethyl)-2-pyridinecarboxylic acid CAS 1214381-18-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-Phenyl-6-(trifluoromethyl)-2-pyridinecarboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1214381-18-6。分子式 C13H8F3NO2，分子量 267.20。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （3-Phenyl-6-(trifluoromethyl)-2-pyridinecarboxylic acid），CAS注册编号 1214381-18-6，化学分子式为 C13H8F3NO2，分子量 267.20 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括267.20 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监

应用场景：（3-Phenyl-6-(trifluoromethyl)-2-pyridinecarboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H8F3NO2
分子量267.20 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Johansson L, Rossi M, Sørensen M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3738483 A1, 2016-11-23.
  2. 发明人张德明，朱建伟，孙丽萍. "Method for the Synthesis of 3-Phenyl-6-(trifluoromethyl)-2-pyridinecarboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108216762 B, 授权公告日 2025-10-03.
  3. Brown S R, Johnson M A, Klinger H. "A Process for Preparing High-Purity 3-Phenyl-6-(trifluoromethyl)-2-pyridinecarboxylic acid" [P]. US Patent, US 10670712 B2, 2021-07-13.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2014, 2358, (9), 933-963.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2015, 1601, (11), 3525-3537.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Phenyl-6-(trifluoromethyl)-2-pyridinecarboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2025, 213, 6609-6620.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2024, 743, (7), 2073-2096.

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