CAS 1214687-60-1

n-Cyclopentyl-4-methyl-2-ureidopentanamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1214687-60-1
分子式C12H23N3O2
分子量241.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

n-Cyclopentyl-4-methyl-2-ureidopentanamide CAS 1214687-60-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（n-Cyclopentyl-4-methyl-2-ureidopentanamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1214687-60-1。分子式 C12H23N3O2，分子量 241.33。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

依据分子式为 C12H23N3O2 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 241.33 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 （n-Cyclopentyl-4-methyl-2-ureidopentanamide），CAS注册编号 1214687-60-1，化学分子式为 C12H23N3O2，分子量 241.33 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（n-Cyclopentyl-4-methyl-2-ureidopentanamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H23N3O2
分子量241.33 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，林芳，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110388200 B, 授权公告日 2017-12-06.
  2. 发明人罗永刚，张德明，黄志刚. "Method for the Synthesis of n-Cyclopentyl-4-methyl-2-ureidopentanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108393214 B, 授权公告日 2016-12-10.
  3. 发明人郭海燕，马晓峰，周伟. "A Process for Preparing High-Purity n-Cyclopentyl-4-methyl-2-ureidopentanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108250651 A, 授权公告日 2016-06-04.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 2155, 5137-5149.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2019, 1322, (12), 1205-1224.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of n-Cyclopentyl-4-methyl-2-ureidopentanamide Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2022, 701, (8), 3489-3508.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2016, 856, (4), 1314-1343.

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