CAS 1214741-19-1

(3R,7aR)-3-(tert-butyl)-1,5-dioxohexahydropyrrolo[1,2-c]oxazole-7a-carbaldehyde

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1214741-19-1
分子式C11H15NO4
分子量225.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3R,7aR)-3-(tert-butyl)-1,5-dioxohexahydropyrrolo[1,2-c]oxazole-7a-carbaldehyde CAS 1214741-19-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(3R,7aR)-3-(tert-butyl)-1,5-dioxohexahydropyrrolo[1,2-c]oxazole-7a-carbaldehyde，CAS 1214741-19-1），分子式 C11H15NO4，分子量 225.24。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为225.24 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （(3R,7aR)-3-(tert-butyl)-1,5-dioxohexahydropyrrolo1,2-coxazole-7a-carbaldehyde），CAS注册编号 1214741-19-1，化学分子式为 C11H15NO4，分子量 225.24 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括225.24 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1214741-19-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H15NO4
分子量225.24 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，黄志刚，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115272835 B, 授权公告日 2024-04-24.
  2. 发明人高志强，黄志刚，孙丽萍. "Method for the Synthesis of (3R,7aR)-3-(tert-butyl)-1,5-dioxohexahydropyrrolo[1,2-c]oxazole-7a-carbaldehyde" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112928132 B, 授权公告日 2024-07-28.
  3. 发明人唐晓军，何建平，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity (3R,7aR)-3-(tert-butyl)-1,5-dioxohexahydropyrrolo[1,2-c]oxazole-7a-carbaldehyde" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108630877 B, 授权公告日 2024-06-21.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2016, 410, (11), 2310-2339.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2018, 585, (1), 2037-2045.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3R,7aR)-3-(tert-butyl)-1,5-dioxohexahydropyrrolo[1,2-c]oxazole-7a-carbaldehyde Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 2391, 2560-2574.

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