CAS 1214741-20-4

(3R,7aR)-3-(tert-Butyl)-7a-vinyldihydro-1H,3H-pyrrolo[1,2-c]oxazole-1,5(6H)-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1214741-20-4
分子式C12H17NO3
分子量223.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3R,7aR)-3-(tert-Butyl)-7a-vinyldihydro-1H,3H-pyrrolo[1,2-c]oxazole-1,5(6H)-dione CAS 1214741-20-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(3R,7aR)-3-(tert-Butyl)-7a-vinyldihydro-1H,3H-pyrrolo[1,2-c]oxazole-1,5(6H)-dione）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1214741-20-4。分子式 C12H17NO3，分子量 223.27。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为223.27 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C12H17NO3 的（(3R,7aR)-3-(tert-Butyl)-7a-vinyldihydro-1H,3H-pyrrolo1,2-coxazole-1,5(6H)-dione），其CAS登记号是 1214741-20-4，分子量为 223.27 g/mol。 依据分子式为 C12H17NO3 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 223.27 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和

应用场景：（(3R,7aR)-3-(tert-Butyl)-7a-vinyldihydro-1H,3H-pyrrolo 1,2-c oxazole-1,5(6H)-dione，CAS 1214741-20-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H17NO3
分子量223.27 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Klinger H, Lee S K, Mueller T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11926981 B2, 2017-01-21.
  2. Roberts E F, Anderson J P, Johnson M A. "Method for the Synthesis of (3R,7aR)-3-(tert-Butyl)-7a-vinyldihydro-1H,3H-pyrrolo[1,2-c]oxazole-1,5(6H)-dione" [P]. US Patent, US 10516216 B2, 2024-03-23.
  3. Klinger H, Lee S K, Fischer A B. "A Process for Preparing High-Purity (3R,7aR)-3-(tert-Butyl)-7a-vinyldihydro-1H,3H-pyrrolo[1,2-c]oxazole-1,5(6H)-dione" [P]. US Patent, US 10749244 B2, 2017-07-23.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2010, 2287, 1958-1975.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2015, 709, (4), 7002-7018.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3R,7aR)-3-(tert-Butyl)-7a-vinyldihydro-1H,3H-pyrrolo[1,2-c]oxazole-1,5(6H)-dione Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2020, 215, (8), 7917-7934.

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