CAS 1214741-24-8

(S)-5-((Benzylamino)methyl)pyrrolidin-2-one hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1214741-24-8
分子式C25H24F6N2O2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-5-((Benzylamino)methyl)pyrrolidin-2-one hydrochloride CAS 1214741-24-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(S)-5-((Benzylamino)methyl)pyrrolidin-2-one hydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1214741-24-8。分子式 C25H24F6N2O2 HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1214741-24-8 对应的化合物（英文标识 (S)-5-((Benzylamino)methyl)pyrrolidin-2-one hydrochloride），化学式 C25H24F6N2O2 HCl，相对分子质量 534.92。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括534.92 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准

应用场景：（(S)-5-((Benzylamino)methyl)pyrrolidin-2-one hydrochloride，CAS 1214741-24-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C25H24F6N2O2 HCl
分子量534.92 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Williams B T, Park J H, Lee S K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11874083 B2, 2016-01-22.
  2. Klinger H, Williams B T, Schröder R. "Method for the Synthesis of (S)-5-((Benzylamino)methyl)pyrrolidin-2-one hydrochloride" [P]. US Patent, US 11773580 B2, 2020-05-15.
  3. 发明人唐晓军，陈志强，高志强. "A Process for Preparing High-Purity (S)-5-((Benzylamino)methyl)pyrrolidin-2-one hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113652806 A, 授权公告日 2025-10-26.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2020, 276, 1082-1095.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 987, 5065-5071.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-5-((Benzylamino)methyl)pyrrolidin-2-one hydrochloride Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2022, 879, (10), 193-222.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2018, 572, 2340-2362.

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