CAS 1215034-84-6
1-Oxa-2,7-diazaspiro[4.4]non-2-ene-3-carboxylic acid
| CAS 号 | 1215034-84-6 |
| 分子式 | C7H10N2O3 |
| 分子量 | 170.17 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（1-Oxa-2,7-diazaspiro[4.4]non-2-ene-3-carboxylic acid）为药物标准品，CAS 登记号 1215034-84-6，分子式 C7H10N2O3，分子量 170.17。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1215034-84-6 对应的化合物（英文标识 1-Oxa-2,7-diazaspiro4.4non-2-ene-3-carboxylic acid），化学式 C7H10N2O3，相对分子质量 170.17。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括170.17 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Cha
应用场景：（1-Oxa-2,7-diazaspiro 4.4 non-2-ene-3-carboxylic acid，CAS 1215034-84-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C7H10N2O3 |
| 分子量 | 170.17 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 4.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人黄志刚，林芳，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109344482 A, 授权公告日 2020-11-21.
- Brown S R, Johnson M A, Mueller T. "Method for the Synthesis of 1-Oxa-2,7-diazaspiro[4.4]non-2-ene-3-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 11478478 B2, 2023-03-18.
- 发明人钱学锋，李文辉，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity 1-Oxa-2,7-diazaspiro[4.4]non-2-ene-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110421996 A, 授权公告日 2017-01-07.
参考文献 Literature
- Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2019, 1831, (12), 1226-1249.
- Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2025, 2299, 9784-9807.
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