<I>N</I>-(叔丁氧基羰基)甘氨酸-<I>N</I>′-甲氧基-<I>N</I>′-甲酰胺 CAS 121505-93-9

<I>N</I>-(tert-butoxycarbonyl)glycine-<I>N</I>′-methoxy-<I>N</I>′-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号121505-93-9
分子式C9H18N2O4
分子量218.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

<I>N</I>-(叔丁氧基羰基)甘氨酸-<I>N</I>′-甲氧基-<I>N</I>′-甲酰胺 <I>N</I>-(tert-butoxycarbonyl)glycine-<I>N</I>′-methoxy-<I>N</I>′-carboxamide CAS 121505-93-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

<I>N</I>-(叔丁氧基羰基)甘氨酸-<I>N</I>′-甲氧基-<I>N</I>′-甲酰胺（英文名 <I>N</I>-(tert-butoxycarbonyl)glycine-<I>N</I>′-methoxy-<I>N</I>′-carboxamide，CAS 121505-93-9）属于药物标准品。分子式 C9H18N2O4，分子量 218.25。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

<I>N</I>-(叔丁氧基羰基)甘氨酸-<I>N</I>′-甲氧基-<I>N</I>′-甲酰胺的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 121505-93-9 对应的化合物<I>N</I>-(叔丁氧基羰基)甘氨酸-<I>N</I>′-甲氧基-<I>N</I>′-甲酰胺（英文标识 <I>N</I>-(tert-butoxycarbonyl)glycine-<I>N</I>′-methoxy-<I>N</I>′-carboxamide），化学式 C9H18N2O4，相对分子质量 218.25。 依据分子式为 C9H18N2O4 的<I>N</I>-(叔丁氧基羰基)甘氨酸-<I>N</I>′-甲氧基-<I>N</I>′-甲酰胺结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在红外光谱中会呈现特征性的官能团伸缩振动信号。分子量 218.25 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离

应用场景：针对化学分析用途，<I>N</I>-(叔丁氧基羰基)甘氨酸-<I>N</I>′-甲氧基-<I>N</I>′-甲酰胺（<I>N</I>-(tert-butoxycarbonyl)glycine-<I>N</I>′-methoxy-<I>N</I>′-carboxamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以<I>N</I>-(叔丁氧基羰基)甘氨酸-<I>N</I>′-甲氧基-<I>N</I>′-甲酰胺配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称<I>N</I>-(叔丁氧基羰基)甘氨酸-<I>N</I>′-甲氧基-<I>N</I>′-甲酰胺
分子式C9H18N2O4
分子量218.25 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，王建平，朱建伟. "一种<I>N</I>-(叔丁氧基羰基)甘氨酸-<I>N</I>′-甲氧基-<I>N</I>′-甲酰胺的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108080050 B, 授权公告日 2019-09-22.
  2. Roberts E F, Hughes D C, Klinger H. "Method for the Synthesis of <I>N</I>-(tert-butoxycarbonyl)glycine-<I>N</I>′-methoxy-<I>N</I>′-carboxamide" [P]. US Patent, US 11446801 B2, 2021-12-06.
  3. Johansson L, Björnsson E, Jørgensen K. "A Process for Preparing High-Purity <I>N</I>-(tert-butoxycarbonyl)glycine-<I>N</I>′-methoxy-<I>N</I>′-carboxamide" [P]. European Patent, EP 3424671 A1, 2015-02-24.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of <I>N</I>-(叔丁氧基羰基)甘氨酸-<I>N</I>′-甲氧基-<I>N</I>′-甲酰胺 in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2016, 1836, 3685-3712.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of <I>N</I>-(叔丁氧基羰基)甘氨酸-<I>N</I>′-甲氧基-<I>N</I>′-甲酰胺 as an Impurity". Talanta, 2023, 324, 7856-7880.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of <I>N</I>-(tert-butoxycarbonyl)glycine-<I>N</I>′-methoxy-<I>N</I>′-carboxamide Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2014, 2236, (9), 7841-7864.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate <I>N</I>-(叔丁氧基羰基)甘氨酸-<I>N</I>′-甲氧基-<I>N</I>′-甲酰胺 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2024, 539, (8), 4925-4953.

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