CAS 1215107-54-2

1-(3-Methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)cyclopropanaminium 2,2,2-trifluoroacetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1215107-54-2
分子式C6H10N3O C2F3O2
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(3-Methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)cyclopropanaminium 2,2,2-trifluoroacetate CAS 1215107-54-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1-(3-Methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)cyclopropanaminium 2,2,2-trifluoroacetate，CAS 1215107-54-2）属于药物标准品。分子式 C6H10N3O C2F3O2。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

CAS编号 1215107-54-2 对应的化合物（英文标识 1-(3-Methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)cyclopropanaminium 2,2,2-trifluoroacetate），化学式 C6H10N3O C2F3O2，相对分子质量 253.18。 （分子式 C6H10N3O C2F3O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水

应用场景：（1-(3-Methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)cyclopropanaminium 2,2,2-trifluoroacetate，CAS 1215107-54-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H10N3O C2F3O2
分子量253.18 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，郑宇鹏，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117836579 A, 授权公告日 2017-04-23.
  2. 发明人高志强，李文辉，何建平. "Method for the Synthesis of 1-(3-Methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)cyclopropanaminium 2,2,2-trifluoroacetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111590915 A, 授权公告日 2015-06-03.
  3. Thompson G K, Lee S K, Stevens L M. "A Process for Preparing High-Purity 1-(3-Methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)cyclopropanaminium 2,2,2-trifluoroacetate" [P]. US Patent, US 11656459 B2, 2015-09-09.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2020, 447, 4627-4656.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2014, 534, (12), 8096-8101.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(3-Methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)cyclopropanaminium 2,2,2-trifluoroacetate Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2022, 968, 6895-6900.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2010, 720, 5540-5545.

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