CAS 1215319-96-2

2-(5,8-Dimethoxy-2-methyl-4-oxoquinolin-1(4H)-yl)acetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1215319-96-2
分子式C14H15NO5
分子量277.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 2-(5,8-Dimethoxy-2-methyl-4-oxoquinolin-1(4H)-yl)acetic acid CAS 1215319-96-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(2-(5,8-Dimethoxy-2-methyl-4-oxoquinolin-1(4H)-yl)acetic acid)是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品,CAS 号 1215319-96-2。分子式 C14H15NO5,分子量 277.27。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。

在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。 CAS编号 1215319-96-2 对应的化合物(英文标识 2-(5,8-Dimethoxy-2-methyl-4-oxoquinolin-1(4H)-yl)acetic acid),化学式 C14H15NO5,相对分子质量 277.27。 受分子结构中含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键的影响,表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括277.27 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征,在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展不确定度报告为95%置信水平(k=2)。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景:(2-(5,8-Dimethoxy-2-methyl-4-oxoquinolin-1(4H)-yl)acetic acid,CAS 1215319-96-2)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H15NO5
分子量277.27 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水(微溶)
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1990年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T C, Martínez F, Rossi M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3409109 A1, 2023-04-07.
  2. Björnsson E, Rossi M, Schröder R. "Method for the Synthesis of 2-(5,8-Dimethoxy-2-methyl-4-oxoquinolin-1(4H)-yl)acetic acid" [P]. European Patent, EP 3246428 A1, 2023-03-25.
  3. 发明人刘建华,郭海燕,王建平. "A Process for Preparing High-Purity 2-(5,8-Dimethoxy-2-methyl-4-oxoquinolin-1(4H)-yl)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113813966 B, 授权公告日 2018-04-15.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2012, 629, (10), 6092-6106.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2016, 1293, (1), 4942-4959.

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