CAS 13436-14-1

Ethyl 6,7-dimethoxy-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号13436-14-1
分子式C14H15NO5
分子量277.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 6,7-dimethoxy-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylate CAS 13436-14-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Ethyl 6,7-dimethoxy-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylate，CAS 13436-14-1），分子式 C14H15NO5，分子量 277.27。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （Ethyl 6,7-dimethoxy-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylate），CAS注册编号 13436-14-1，化学分子式为 C14H15NO5，分子量 277.27 g/mol。 依据分子式为 C14H15NO5 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 277.27 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共

应用场景：（Ethyl 6,7-dimethoxy-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H15NO5
分子量277.27 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1960年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，杨光，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110139097 A, 授权公告日 2018-02-20.
  2. Kumar R, Lee S K, Roberts E F. "Method for the Synthesis of Ethyl 6,7-dimethoxy-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylate" [P]. US Patent, US 10634863 B2, 2016-01-09.
  3. 发明人刘建华，赵玉洁，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 6,7-dimethoxy-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110759380 A, 授权公告日 2016-03-19.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2024, 927, 2830-2844.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2011, 692, (11), 4449-4462.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 6,7-dimethoxy-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylate Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2023, 829, 1573-1601.

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