CAS 1215380-71-4

Cadusafos-d5

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1215380-71-4
分子式C10H18D5O2PS2
分子量275.42 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Cadusafos-d5 CAS 1215380-71-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Cadusafos-d5）为药物标准品，CAS 登记号 1215380-71-4，分子式 C10H18D5O2PS2，分子量 275.42。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为275.42 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C10H18D5O2PS2 的（Cadusafos-d5），其CAS登记号是 1215380-71-4，分子量为 275.42 g/mol。 （分子式 C10H18D5O2PS2）的化学结构中包含氘代同位素标记，含砜基，有机磷，羧酸类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均

应用场景：（Cadusafos-d5）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H18D5O2PS2
分子量275.42 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件室温保存
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1990年
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T C, Schröder R, Kowalski A. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3859302 A1, 2024-03-02.
  2. 发明人郭海燕，高志强，徐明华. "Method for the Synthesis of Cadusafos-d5" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113234077 A, 授权公告日 2021-01-08.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2013, 1435, (12), 9195-9213.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2017, 453, 6475-6491.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Cadusafos-d5 Using HRMS and NMR". Talanta, 2010, 1631, 3529-3540.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2020, 1538, 1728-1757.

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