CAS 1215460-95-9

Methyl 5-((8-chloro-2-methyl-4-oxoquinolin-1(4H)-yl)methyl)furan-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1215460-95-9
分子式C17H14ClNO4
分子量331.75 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 5-((8-chloro-2-methyl-4-oxoquinolin-1(4H)-yl)methyl)furan-2-carboxylate CAS 1215460-95-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Methyl 5-((8-chloro-2-methyl-4-oxoquinolin-1(4H)-yl)methyl)furan-2-carboxylate，CAS 1215460-95-9），分子式 C17H14ClNO4，分子量 331.75。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

（Methyl 5-((8-chloro-2-methyl-4-oxoquinolin-1(4H)-yl)methyl)furan-2-carboxylate），CAS注册编号 1215460-95-9，化学分子式为 C17H14ClNO4，分子量 331.75 g/mol。 依据分子式为 C17H14ClNO4 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 331.75 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1215460-95-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H14ClNO4
分子量331.75 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，冯建国，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109697788 A, 授权公告日 2019-01-18.
  2. 发明人林芳，钱学锋，冯建国. "Method for the Synthesis of Methyl 5-((8-chloro-2-methyl-4-oxoquinolin-1(4H)-yl)methyl)furan-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114043211 B, 授权公告日 2020-05-05.
  3. 发明人郭海燕，王建平，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 5-((8-chloro-2-methyl-4-oxoquinolin-1(4H)-yl)methyl)furan-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114095736 B, 授权公告日 2022-07-09.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2018, 639, (11), 5233-5257.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2013, 1324, (7), 6914-6939.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 5-((8-chloro-2-methyl-4-oxoquinolin-1(4H)-yl)methyl)furan-2-carboxylate Using HRMS and NMR". Food Chem., 2020, 1243, (5), 4936-4952.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2012, 253, (1), 4948-4954.

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