CAS 1300031-57-5

4-Chloro-7-(3,5-dimethylisoxazol-4-yl)-6-methoxyquinoline-3-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1300031-57-5
分子式C16H14ClN3O3
分子量331.75 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Chloro-7-(3,5-dimethylisoxazol-4-yl)-6-methoxyquinoline-3-carboxamide CAS 1300031-57-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1300031-57-5 对应的（4-Chloro-7-(3,5-dimethylisoxazol-4-yl)-6-methoxyquinoline-3-carboxamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C16H14ClN3O3，分子量 331.75。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 （4-Chloro-7-(3,5-dimethylisoxazol-4-yl)-6-methoxyquinoline-3-carboxamide），CAS注册编号 1300031-57-5，化学分子式为 C16H14ClN3O3，分子量 331.75 g/mol。 依据分子式为 C16H14ClN3O3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 331.75 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； -

应用场景：（4-Chloro-7-(3,5-dimethylisoxazol-4-yl)-6-methoxyquinoline-3-carboxamide，CAS 1300031-57-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H14ClN3O3
分子量331.75 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，黄志刚，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116675141 A, 授权公告日 2022-03-07.
  2. 发明人李文辉，林芳，唐晓军. "Method for the Synthesis of 4-Chloro-7-(3,5-dimethylisoxazol-4-yl)-6-methoxyquinoline-3-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111204925 A, 授权公告日 2024-10-11.
  3. 发明人张德明，高志强，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity 4-Chloro-7-(3,5-dimethylisoxazol-4-yl)-6-methoxyquinoline-3-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108817621 B, 授权公告日 2015-12-17.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2013, 1976, 1990-2016.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2022, 1545, 980-1008.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Chloro-7-(3,5-dimethylisoxazol-4-yl)-6-methoxyquinoline-3-carboxamide Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2025, 2309, (10), 368-391.

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