CAS 1215608-96-0

Ethyl 6-bromo-4-thioxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1215608-96-0
分子式C12H10BrNO2S
分子量312.18 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 6-bromo-4-thioxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylate CAS 1215608-96-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 6-bromo-4-thioxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylate，CAS 号 1215608-96-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H10BrNO2S，分子量 312.18。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （Ethyl 6-bromo-4-thioxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylate），CAS注册编号 1215608-96-0，化学分子式为 C12H10BrNO2S，分子量 312.18 g/mol。 （分子式 C12H10BrNO2S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。

应用场景：（Ethyl 6-bromo-4-thioxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H10BrNO2S
分子量312.18 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Br取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Klinger H, Thompson G K, Kumar R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11615958 B2, 2023-12-24.
  2. 发明人冯建国，韩伟，陈志强. "Method for the Synthesis of Ethyl 6-bromo-4-thioxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111990671 B, 授权公告日 2019-10-08.
  3. 发明人朱建伟，赵玉洁，张德明. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 6-bromo-4-thioxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114808760 A, 授权公告日 2025-11-03.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2019, 1822, (2), 18-23.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2014, 2341, (2), 2977-2994.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 6-bromo-4-thioxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 1794, (11), 7749-7767.

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