CAS 1215661-49-6
6-Chloromethyl-4-methoxy-5-methyl-3-pyridylmethanol o-Toluate HCl
| CAS 号 | 1215661-49-6 |
| 分子式 | C17H18ClNO3 HCl |
| 分子量 | N/A g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（6-Chloromethyl-4-methoxy-5-methyl-3-pyridylmethanol o-Toluate HCl，CAS 1215661-49-6），分子式 C17H18ClNO3 HCl。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
化学式为 C17H18ClNO3 HCl 的（6-Chloromethyl-4-methoxy-5-methyl-3-pyridylmethanol o-Toluate HCl），其CAS登记号是 1215661-49-6，分子量为 356.24 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括356.24 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：（6-Chloromethyl-4-methoxy-5-methyl-3-pyridylmethanol o-Toluate HCl，CAS 1215661-49-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C17H18ClNO3 HCl |
| 分子量 | 356.24 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人郑宇鹏，王建平，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112113161 B, 授权公告日 2015-03-02.
- 发明人王建平，郭海燕，沈红梅. "Method for the Synthesis of 6-Chloromethyl-4-methoxy-5-methyl-3-pyridylmethanol o-Toluate HCl" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114403505 B, 授权公告日 2015-01-23.
- 发明人周伟，杨光，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity 6-Chloromethyl-4-methoxy-5-methyl-3-pyridylmethanol o-Toluate HCl" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115256371 B, 授权公告日 2021-09-21.
参考文献 Literature
- Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2014, 394, (9), 2201-2226.
- Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2018, 679, (9), 25-30.
- Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-Chloromethyl-4-methoxy-5-methyl-3-pyridylmethanol o-Toluate HCl Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2019, 832, (3), 1858-1866.
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