CAS 1933722-67-8

tert-Butyl (3aR,7aS)-4-hydroxyoctahydro-2H-isoindole-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1933722-67-8
分子式C13H23NO3
分子量241.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl (3aR,7aS)-4-hydroxyoctahydro-2H-isoindole-2-carboxylate CAS 1933722-67-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（tert-Butyl (3aR,7aS)-4-hydroxyoctahydro-2H-isoindole-2-carboxylate，CAS 1933722-67-8），分子式 C13H23NO3，分子量 241.33。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括241.33 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 化学式为 C13H23NO3 的（tert-Butyl (3aR,7aS)-4-hydroxyoctahydro-2H-isoindole-2-carboxylate），其CAS登记号是 1933722-67-8，分子量为 241.33 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1933722-67-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H23NO3
分子量241.33 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1996年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Patel M V, Schröder R, Roberts E F. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11551756 B2, 2024-08-28.
  2. Jørgensen K, Nielsen H, Schröder R. "Method for the Synthesis of tert-Butyl (3aR,7aS)-4-hydroxyoctahydro-2H-isoindole-2-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3158108 A1, 2022-08-15.
  3. 发明人郭海燕，刘建华，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl (3aR,7aS)-4-hydroxyoctahydro-2H-isoindole-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111410816 B, 授权公告日 2024-02-13.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2012, 2405, (1), 9054-9078.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2010, 112, (4), 886-897.

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