CAS 1931945-46-8

tert-Butyl (7R,8aS)-7-aminohexahydropyrrolo[1,2-a]pyrazine-2(1H)-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1931945-46-8
分子式C12H23N3O2
分子量241.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl (7R,8aS)-7-aminohexahydropyrrolo[1,2-a]pyrazine-2(1H)-carboxylate CAS 1931945-46-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（tert-Butyl (7R,8aS)-7-aminohexahydropyrrolo[1,2-a]pyrazine-2(1H)-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 1931945-46-8，分子式 C12H23N3O2，分子量 241.33。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为241.33 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （tert-Butyl (7R,8aS)-7-aminohexahydropyrrolo1,2-apyrazine-2(1H)-carboxylate），CAS注册编号 1931945-46-8，化学分子式为 C12H23N3O2，分子量 241.33 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为241.33 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； -

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1931945-46-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H23N3O2
分子量241.33 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1996年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Brown S R, Williams B T, Patel M V. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9495351 B2, 2024-12-05.
  2. Johansson L, Jørgensen K, Rossi M. "Method for the Synthesis of tert-Butyl (7R,8aS)-7-aminohexahydropyrrolo[1,2-a]pyrazine-2(1H)-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3924969 A1, 2021-03-24.
  3. 发明人何建平，高志强，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl (7R,8aS)-7-aminohexahydropyrrolo[1,2-a]pyrazine-2(1H)-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111920711 A, 授权公告日 2025-03-16.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2021, 1116, 3107-3116.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2018, 1361, 5108-5117.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl (7R,8aS)-7-aminohexahydropyrrolo[1,2-a]pyrazine-2(1H)-carboxylate Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2021, 974, (11), 4689-4696.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2024, 592, (1), 7059-7083.

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