甲酸钠-<SUP>13</SUP>C,d CAS 1215684-17-5

Sodium formate-<SUP>13</SUP>C,d

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1215684-17-5
分子式[13C]DO2 Na
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

甲酸钠-<SUP>13</SUP>C,d Sodium formate-<SUP>13</SUP>C,d CAS 1215684-17-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品甲酸钠-<SUP>13</SUP>C,d（Sodium formate-<SUP>13</SUP>C,d，CAS 1215684-17-5），分子式 [13C]DO2 Na。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在质量保证方面，甲酸钠-<SUP>13</SUP>C,d的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 1215684-17-5 对应的化合物甲酸钠-<SUP>13</SUP>C,d（英文标识 Sodium formate-<SUP>13</SUP>C,d），化学式 13CDO2 Na，相对分子质量 69.01。 从化学结构特征来看，甲酸钠-<SUP>13</SUP>C,d的分子骨架中包含氘代同位素标记。该化合物的不饱和度为2.0，表明结构中存在约2个环或双键等价单元。分子量为69.01 g/mol，属于低分子量化合物。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：从实际应用出发，甲酸钠-<SUP>13</SUP>C,d（CAS 1215684-17-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以甲酸钠-<SUP>13</SUP>C,d配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称甲酸钠-<SUP>13</SUP>C,d
分子式[13C]DO2 Na
分子量69.01 g/mol
外观形态白色至类白色液体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1990年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，徐明华，高志强. "一种甲酸钠-<SUP>13</SUP>C,d的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110434715 B, 授权公告日 2019-04-17.
  2. 发明人杨光，唐晓军，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of Sodium formate-<SUP>13</SUP>C,d" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112526685 A, 授权公告日 2023-04-14.
  3. 发明人徐明华，孙丽萍，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity Sodium formate-<SUP>13</SUP>C,d" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117355532 B, 授权公告日 2016-01-28.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 甲酸钠-<SUP>13</SUP>C,d in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2015, 515, 2848-2863.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 甲酸钠-<SUP>13</SUP>C,d as an Impurity". Anal. Methods, 2011, 1478, (8), 1794-1807.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Sodium formate-<SUP>13</SUP>C,d Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2020, 1581, 8718-8728.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate 甲酸钠-<SUP>13</SUP>C,d Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2025, 1921, 7552-7575.

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