甲酸甲酯-<SUP>12</SUP>C CAS 1196157-81-9

Methyl formate-<SUP>12</SUP>C

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1196157-81-9
分子式C[12C]H4O2
分子量60.04 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

甲酸甲酯-<SUP>12</SUP>C Methyl formate-<SUP>12</SUP>C CAS 1196157-81-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

甲酸甲酯-<SUP>12</SUP>C（Methyl formate-<SUP>12</SUP>C）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1196157-81-9。分子式 C[12C]H4O2，分子量 60.04。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

甲酸甲酯-<SUP>12</SUP>C（C12CH4O2）含有羧酸类，含羟基，含醚键。羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。 甲酸甲酯-<SUP>12</SUP>C（Methyl formate-<SUP>12</SUP>C），CAS注册编号 1196157-81-9，化学分子式为 C12CH4O2，分子量 60.04 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，甲酸甲酯-<SUP>12</SUP>C的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：在化学分析实验室中，甲酸甲酯-<SUP>12</SUP>C（CAS 1196157-81-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以甲酸甲酯-<SUP>12</SUP>C配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称甲酸甲酯-<SUP>12</SUP>C
分子式C[12C]H4O2
分子量60.04 g/mol
外观形态白色至类白色液体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1989年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，朱建伟，徐明华. "一种甲酸甲酯-<SUP>12</SUP>C的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117319966 A, 授权公告日 2017-10-24.
  2. Yamamoto T, Lee S K, Brown S R. "Method for the Synthesis of Methyl formate-<SUP>12</SUP>C" [P]. US Patent, US 9371409 B2, 2021-04-18.
  3. 发明人胡光，朱建伟，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity Methyl formate-<SUP>12</SUP>C" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117786871 B, 授权公告日 2015-09-04.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 甲酸甲酯-<SUP>12</SUP>C in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2018, 869, (5), 6188-6214.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 甲酸甲酯-<SUP>12</SUP>C as an Impurity". Anal. Chem., 2011, 407, (10), 3966-3992.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl formate-<SUP>12</SUP>C Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 2128, 8782-8805.

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