CAS 121573-36-2

(Z)-7-[(1S,2R,3R,5S)-6,6-Difluoro-3-[(E,3S)-3-Hydroxyoct-1-Enyl]-4,7-Dioxabicyclo[3.1.1]Heptan-2-Yl]Hept-5-Enoic Acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号121573-36-2
分子式C20H30F2O5
分子量388.45 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(Z)-7-[(1S,2R,3R,5S)-6,6-Difluoro-3-[(E,3S)-3-Hydroxyoct-1-Enyl]-4,7-Dioxabicyclo[3.1.1]Heptan-2-Yl]Hept-5-Enoic Acid CAS 121573-36-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(Z)-7-[(1S,2R,3R,5S)-6,6-Difluoro-3-[(E,3S)-3-Hydroxyoct-1-Enyl]-4,7-Dioxabicyclo[3.1.1]Heptan-2-Yl]Hept-5-Enoic Acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 121573-36-2。分子式 C20H30F2O5，分子量 388.45。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

化学式为 C20H30F2O5 的（(Z)-7-(1S,2R,3R,5S)-6,6-Difluoro-3-(E,3S)-3-Hydroxyoct-1-Enyl-4,7-Dioxabicyclo3.1.1Heptan-2-YlHept-5-Enoic Acid），其CAS登记号是 121573-36-2，分子量为 388.45 g/mol。 依据分子式为 C20H30F2O5 的结构特征，其分子内含甾体骨架，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 388.45 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； -

应用场景：（(Z)-7- (1S,2R,3R,5S)-6,6-Difluoro-3- (E,3S)-3-Hydroxyoct-1-Enyl -4,7-Dioxabicyclo 3.1.1 Heptan-2-Yl Hept-5-Enoic Acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H30F2O5
分子量388.45 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F取代

相关专利 Related Patents

  1. Jørgensen K, Sørensen M, Nielsen H. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3080888 A1, 2023-09-16.
  2. 发明人韩伟，黄志刚，胡光. "Method for the Synthesis of (Z)-7-[(1S,2R,3R,5S)-6,6-Difluoro-3-[(E,3S)-3-Hydroxyoct-1-Enyl]-4,7-Dioxabicyclo[3.1.1]Heptan-2-Yl]Hept-5-Enoic Acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114953407 B, 授权公告日 2020-12-07.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2022, 372, (5), 1856-1869.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2014, 1630, (5), 5233-5244.

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