CAS 1215732-03-8
Methyl 5-((8-fluoro-2-methyl-4-oxoquinolin-1(4H)-yl)methyl)furan-2-carboxylate
| CAS 号 | 1215732-03-8 |
| 分子式 | C17H14FNO4 |
| 分子量 | 315.30 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（Methyl 5-((8-fluoro-2-methyl-4-oxoquinolin-1(4H)-yl)methyl)furan-2-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 1215732-03-8，分子式 C17H14FNO4，分子量 315.30。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括315.30 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 CAS编号 1215732-03-8 对应的化合物（英文标识 Methyl 5-((8-fluoro-2-methyl-4-oxoquinolin-1(4H)-yl)methyl)furan-2-carboxylate），化学式 C17H14FNO4，相对分子质量 315.30。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DS
应用场景：（Methyl 5-((8-fluoro-2-methyl-4-oxoquinolin-1(4H)-yl)methyl)furan-2-carboxylate，CAS 1215732-03-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C17H14FNO4 |
| 分子量 | 315.30 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 11.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Roberts E F, O'Brien P Q, Park J H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10833692 B2, 2016-08-15.
- 发明人李文辉，韩伟，郭海燕. "Method for the Synthesis of Methyl 5-((8-fluoro-2-methyl-4-oxoquinolin-1(4H)-yl)methyl)furan-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115824774 B, 授权公告日 2015-06-26.
- 发明人王建平，韩伟，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 5-((8-fluoro-2-methyl-4-oxoquinolin-1(4H)-yl)methyl)furan-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109599603 A, 授权公告日 2019-04-08.
参考文献 Literature
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2015, 1636, (4), 495-505.
- Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2023, 1607, (5), 6714-6719.
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