CAS 1215761-54-8

4-{[4-(Trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl]amino}benzoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1215761-54-8
分子式C12H8F3N3O2
分子量283.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-{[4-(Trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl]amino}benzoic acid CAS 1215761-54-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1215761-54-8 对应的（4-{[4-(Trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl]amino}benzoic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H8F3N3O2，分子量 283.21。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为283.21 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C12H8F3N3O2 的（4-{4-(Trifluoromethyl)pyrimidin-2-ylamino}benzoic acid），其CAS登记号是 1215761-54-8，分子量为 283.21 g/mol。 （分子式 C12H8F3N3O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HP

应用场景：（4-{ 4-(Trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl amino}benzoic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H8F3N3O2
分子量283.21 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，黄志刚，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114188461 A, 授权公告日 2015-12-05.
  2. 发明人林芳，何建平，朱建伟. "Method for the Synthesis of 4-{[4-(Trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl]amino}benzoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110933831 A, 授权公告日 2020-06-14.
  3. 发明人罗永刚，赵玉洁，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity 4-{[4-(Trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl]amino}benzoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114216176 A, 授权公告日 2025-01-11.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2022, 826, (12), 6922-6950.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2014, 1457, 3561-3568.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-{[4-(Trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl]amino}benzoic acid Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 1940, (2), 3155-3165.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2010, 1448, (6), 3080-3098.

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