N/A CAS 1215766-76-9

5-Chloro-N4-(cyclopropylmethyl)-2-methyl-N4-propyl-N6-(2,4,6-trichlorophenyl)pyrimidine-4,6-diamine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1215766-76-9
分子式C18H20Cl4N4 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N/A 5-Chloro-N4-(cyclopropylmethyl)-2-methyl-N4-propyl-N6-(2,4,6-trichlorophenyl)pyrimidine-4,6-diamine hydrochloride CAS 1215766-76-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1215766-76-9 对应的N/A（5-Chloro-N4-(cyclopropylmethyl)-2-methyl-N4-propyl-N6-(2,4,6-trichlorophenyl)pyrimidine-4,6-diamine hydrochloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C18H20Cl4N4 HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，N/A的分子量为470.64 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C18H20Cl4N4 HCl 的N/A（5-Chloro-N4-(cyclopropylmethyl)-2-methyl-N4-propyl-N6-(2,4,6-trichlorophenyl)pyrimidine-4,6-diamine hydrochloride），其CAS登记号是 1215766-76-9，分子量为 470.64 g/mol。 从化学结构特征来看，N/A的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为470.64 g/mol，属于较高分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水

应用场景：在化学分析实验室中，N/A（CAS 1215766-76-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以N/A配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称N/A
分子式C18H20Cl4N4 HCl
分子量470.64 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，杨光，沈红梅. "一种N/A的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111212550 B, 授权公告日 2023-12-03.
  2. 发明人韩伟，马晓峰，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 5-Chloro-N4-(cyclopropylmethyl)-2-methyl-N4-propyl-N6-(2,4,6-trichlorophenyl)pyrimidine-4,6-diamine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110737550 A, 授权公告日 2018-03-17.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of N/A in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2025, 2435, 8473-8500.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of N/A as an Impurity". J. Nat. Prod., 2021, 741, 5312-5342.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-Chloro-N4-(cyclopropylmethyl)-2-methyl-N4-propyl-N6-(2,4,6-trichlorophenyl)pyrimidine-4,6-diamine hydrochloride Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2025, 1896, 1194-1217.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate N/A Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2022, 1946, (5), 7790-7812.

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