CAS 121582-57-8

Methyl 1-(2,4-dichlorophenyl)-4-hydroxy-6-oxo-1,6-dihydropyridazine-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号121582-57-8
分子式C12H8Cl2N2O4
分子量315.11 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 1-(2,4-dichlorophenyl)-4-hydroxy-6-oxo-1,6-dihydropyridazine-3-carboxylate CAS 121582-57-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Methyl 1-(2,4-dichlorophenyl)-4-hydroxy-6-oxo-1,6-dihydropyridazine-3-carboxylate，CAS 号 121582-57-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H8Cl2N2O4，分子量 315.11。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 121582-57-8 对应的化合物（英文标识 Methyl 1-(2,4-dichlorophenyl)-4-hydroxy-6-oxo-1,6-dihydropyridazine-3-carboxylate），化学式 C12H8Cl2N2O4，相对分子质量 315.11。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为315.11 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质

应用场景：针对化学分析用途，（Methyl 1-(2,4-dichlorophenyl)-4-hydroxy-6-oxo-1,6-dihydropyridazine-3-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H8Cl2N2O4
分子量315.11 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，郑宇鹏，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110302047 B, 授权公告日 2019-12-25.
  2. Williams B T, Hughes D C, Fischer A B. "Method for the Synthesis of Methyl 1-(2,4-dichlorophenyl)-4-hydroxy-6-oxo-1,6-dihydropyridazine-3-carboxylate" [P]. US Patent, US 10479291 B2, 2018-09-08.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2015, 1673, 3717-3745.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2010, 1103, (1), 8029-8043.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 1-(2,4-dichlorophenyl)-4-hydroxy-6-oxo-1,6-dihydropyridazine-3-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2016, 2022, 9959-9973.

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