CAS 1780714-55-7

1-(Tert-butyl) 3-methyl 4,4-difluoropyrrolidine-1,3-dicarboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1780714-55-7
分子式C11H17F2NO4
分子量265.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(Tert-butyl) 3-methyl 4,4-difluoropyrrolidine-1,3-dicarboxylate CAS 1780714-55-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(Tert-butyl) 3-methyl 4,4-difluoropyrrolidine-1,3-dicarboxylate，CAS 号 1780714-55-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H17F2NO4，分子量 265.25。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （1-(Tert-butyl) 3-methyl 4,4-difluoropyrrolidine-1,3-dicarboxylate），CAS注册编号 1780714-55-7，化学分子式为 C11H17F2NO4，分子量 265.25 g/mol。 依据分子式为 C11H17F2NO4 的结构特征，其分子内含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 265.25 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法

应用场景：（1-(Tert-butyl) 3-methyl 4,4-difluoropyrrolidine-1,3-dicarboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H17F2NO4
分子量265.25 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Hughes D C, Brown S R, Anderson J P. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9600080 B2, 2018-10-24.
  2. 发明人周伟，朱建伟，胡光. "Method for the Synthesis of 1-(Tert-butyl) 3-methyl 4,4-difluoropyrrolidine-1,3-dicarboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111384997 A, 授权公告日 2020-08-19.
  3. 发明人唐晓军，韩伟，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity 1-(Tert-butyl) 3-methyl 4,4-difluoropyrrolidine-1,3-dicarboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115665843 B, 授权公告日 2019-01-12.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2018, 2155, (3), 4355-4365.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2021, 1724, 4500-4511.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(Tert-butyl) 3-methyl 4,4-difluoropyrrolidine-1,3-dicarboxylate Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2012, 1587, 4703-4706.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2024, 1707, (2), 3178-3196.

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