CAS 1780714-82-0
4,4-Difluoropyrrolidine-3-carbonitrile
| CAS 号 | 1780714-82-0 |
| 分子式 | C5H6F2N2 |
| 分子量 | 132.11 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 4,4-Difluoropyrrolidine-3-carbonitrile，CAS 1780714-82-0）属于药物标准品。分子式 C5H6F2N2，分子量 132.11。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C5H6F2N2 的（4,4-Difluoropyrrolidine-3-carbonitrile），其CAS登记号是 1780714-82-0，分子量为 132.11 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氰基，含氟取代。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为132.11 g/mol，属于低分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1780714-82-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C5H6F2N2 |
| 分子量 | 132.11 g/mol |
| 外观形态 | 白色至淡黄色液体。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 3.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| CAS登记年份（估） | 1994年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人周伟，徐明华，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109670613 B, 授权公告日 2015-07-16.
- Nowak P, Lefèvre J P, Kowalski A. "Method for the Synthesis of 4,4-Difluoropyrrolidine-3-carbonitrile" [P]. European Patent, EP 3483127 A1, 2016-11-21.
- Nielsen H, Sørensen M, Jørgensen K. "A Process for Preparing High-Purity 4,4-Difluoropyrrolidine-3-carbonitrile" [P]. European Patent, EP 3016577 A1, 2022-01-21.
参考文献 Literature
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2014, 1916, 2028-2043.
- Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 1685, (5), 2666-2690.
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