CAS 121582-64-7

4-Hydroxy-6-oxo-1-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-1,6-dihydropyridazine-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号121582-64-7
分子式C12H7F3N2O4
分子量300.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Hydroxy-6-oxo-1-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-1,6-dihydropyridazine-3-carboxylic acid CAS 121582-64-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-Hydroxy-6-oxo-1-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-1,6-dihydropyridazine-3-carboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 121582-64-7。分子式 C12H7F3N2O4，分子量 300.19。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 121582-64-7 对应的化合物（英文标识 4-Hydroxy-6-oxo-1-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-1,6-dihydropyridazine-3-carboxylic acid），化学式 C12H7F3N2O4，相对分子质量 300.19。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为300.19 g/mol，属于较高分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNM

应用场景：（4-Hydroxy-6-oxo-1-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-1,6-dihydropyridazine-3-carboxylic acid，CAS 121582-64-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H7F3N2O4
分子量300.19 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，钱学锋，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116488223 A, 授权公告日 2015-06-27.
  2. Roberts E F, O'Brien P Q, Klinger H. "Method for the Synthesis of 4-Hydroxy-6-oxo-1-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-1,6-dihydropyridazine-3-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 11630508 B2, 2015-06-16.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2014, 471, (11), 7916-7919.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2024, 458, (7), 4448-4471.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Hydroxy-6-oxo-1-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-1,6-dihydropyridazine-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2012, 197, (11), 3746-3772.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2016, 1734, (12), 7828-7855.

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