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CAS 1215851-80-1
5-(((4-(Trifluoromethyl)phenyl)amino)methyl)furan-2-carboxylic acid
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 1215851-80-1
分子式 C13H10F3NO3
分子量 285.22 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description CATO 佳途供应的(5-(((4-(Trifluoromethyl)phenyl)amino)methyl)furan-2-carboxylic acid)为药物标准品,CAS 登记号 1215851-80-1,分子式 C13H10F3NO3,分子量 285.22。纯度 97%+。产品现货库存充足,可提供定制化规格与批次追踪服务。
化学式为 C13H10F3NO3 的(5-(((4-(Trifluoromethyl)phenyl)amino)methyl)furan-2-carboxylic acid),其CAS登记号是 1215851-80-1,分子量为 285.22 g/mol。
从化学结构特征来看,的分子骨架中包含含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键,含氟取代。该化合物的不饱和度为8.0,表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为285.22 g/mol,属于中等分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性,在ECD(电子捕获检测器)中具有优良的响应灵敏度。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展不确定度报告为95%置信水平(k=2)。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。
应用场景: (5-(((4-(Trifluoromethyl)phenyl)amino)methyl)furan-2-carboxylic acid,CAS 1215851-80-1)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮,密闭保存防止挥发条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C13H10F3NO3 分子量 285.22 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮,密闭保存防止挥发 溶解性参考 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 8.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1990年 卤素含量 F取代 含氮原子数 1
相关专利 Related Patents Johansson L, Lefèvre J P, Martínez F. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3913362 A1, 2021-11-01. Davis P L, Stevens L M, Schröder R. "Method for the Synthesis of 5-(((4-(Trifluoromethyl)phenyl)amino)methyl)furan-2-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 10829817 B2, 2021-07-12. Lee S K, Park J H, Stevens L M. "A Process for Preparing High-Purity 5-(((4-(Trifluoromethyl)phenyl)amino)methyl)furan-2-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 10404779 B2, 2019-10-14.
参考文献 Literature Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal. , 2014 , 1478, (10) , 9658-9682. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem. , 2014 , 2312, (9) , 9190-9210.
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