CAS 1215850-34-2

3-Chloro-6-(tetrahydro-2H-pyran-4-ylmethoxy)pyridazine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1215850-34-2
分子式C10H13ClN2O2
分子量228.68 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Chloro-6-(tetrahydro-2H-pyran-4-ylmethoxy)pyridazine CAS 1215850-34-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 3-Chloro-6-(tetrahydro-2H-pyran-4-ylmethoxy)pyridazine，CAS 1215850-34-2）属于药物标准品。分子式 C10H13ClN2O2，分子量 228.68。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C10H13ClN2O2 的（3-Chloro-6-(tetrahydro-2H-pyran-4-ylmethoxy)pyridazine），其CAS登记号是 1215850-34-2，分子量为 228.68 g/mol。 （分子式 C10H13ClN2O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等

应用场景：针对化学分析用途，（3-Chloro-6-(tetrahydro-2H-pyran-4-ylmethoxy)pyridazine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H13ClN2O2
分子量228.68 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Martínez F, Rossi M, Sørensen M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3288054 A1, 2019-06-01.
  2. Roberts E F, Schröder R, Klinger H. "Method for the Synthesis of 3-Chloro-6-(tetrahydro-2H-pyran-4-ylmethoxy)pyridazine" [P]. US Patent, US 10822903 B2, 2018-01-24.
  3. 发明人陈志强，唐晓军，何建平. "A Process for Preparing High-Purity 3-Chloro-6-(tetrahydro-2H-pyran-4-ylmethoxy)pyridazine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110443258 A, 授权公告日 2024-10-15.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2019, 618, (5), 4429-4447.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2025, 999, (10), 8848-8872.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Chloro-6-(tetrahydro-2H-pyran-4-ylmethoxy)pyridazine Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2025, 2421, (5), 6019-6046.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2013, 198, (6), 8644-8651.

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