CAS 1215850-33-1

4-(((6-Chloropyridazin-3-yl)oxy)methyl)thiazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1215850-33-1
分子式C8H6ClN3OS
分子量227.67 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(((6-Chloropyridazin-3-yl)oxy)methyl)thiazole CAS 1215850-33-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-(((6-Chloropyridazin-3-yl)oxy)methyl)thiazole，CAS 号 1215850-33-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C8H6ClN3OS，分子量 227.67。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1215850-33-1 对应的化合物（英文标识 4-(((6-Chloropyridazin-3-yl)oxy)methyl)thiazole），化学式 C8H6ClN3OS，相对分子质量 227.67。 （分子式 C8H6ClN3OS）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量

应用场景：（4-(((6-Chloropyridazin-3-yl)oxy)methyl)thiazole）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H6ClN3OS
分子量227.67 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Lee S K, O'Brien P Q, Kumar R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9364958 B2, 2023-06-05.
  2. 发明人李文辉，黄志刚，钱学锋. "Method for the Synthesis of 4-(((6-Chloropyridazin-3-yl)oxy)methyl)thiazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114568295 A, 授权公告日 2018-12-18.
  3. Hughes D C, Yamamoto T, Klinger H. "A Process for Preparing High-Purity 4-(((6-Chloropyridazin-3-yl)oxy)methyl)thiazole" [P]. US Patent, US 10109910 B2, 2020-09-27.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2019, 1604, 7155-7176.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2011, 1685, (6), 3987-4005.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(((6-Chloropyridazin-3-yl)oxy)methyl)thiazole Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2013, 549, 3190-3212.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2019, 1396, (4), 6314-6343.

Related Chloropyridazin Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...