CAS 121589-53-5
Gold, [μ-[1,2-benzenediolato(2-)-O:O′]]bis(triphenylphosphine)di-
| CAS 号 | 121589-53-5 |
| 分子式 | C42H34Au2O2P2 |
| 分子量 | 1026.60 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 Gold, [μ-[1,2-benzenediolato(2-)-O:O′]]bis(triphenylphosphine)di-，CAS 121589-53-5）属于药物标准品。分子式 C42H34Au2O2P2，分子量 1026.60。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
从化学结构特征来看，的分子骨架中包含有机磷，羧酸类，含羟基，含醚键，多环芳烃。该化合物的不饱和度为26.0，表明结构中存在约26个环或双键等价单元。分子量为1026.60 g/mol，属于高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 化学式为 C42H34Au2O2P2 的（Gold, μ-1,2-benzenediolato(2-)-O:O′bis(triphenylphosphine)di-），其CAS登记号是 121589-53-5，分子量为 1026.60 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不
应用场景：（Gold, μ- 1,2-benzenediolato(2-)-O:O′ bis(triphenylphosphine)di-）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C42H34Au2O2P2 |
| 分子量 | 1026.60 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色无定形粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 室温保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 26.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1991年 |
相关专利 Related Patents
- 发明人韩伟，张德明，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116993329 B, 授权公告日 2025-10-19.
- 发明人李文辉，钱学锋，韩伟. "Method for the Synthesis of Gold, [μ-[1,2-benzenediolato(2-)-O:O′]]bis(triphenylphosphine)di-" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108389201 A, 授权公告日 2020-08-23.
- 发明人李文辉，徐明华，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity Gold, [μ-[1,2-benzenediolato(2-)-O:O′]]bis(triphenylphosphine)di-" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114013298 B, 授权公告日 2016-02-01.
参考文献 Literature
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2015, 540, (5), 5817-5833.
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2012, 1924, (1), 8093-8118.
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