脱氢阿立哌唑-D8 CAS 1215897-99-6

Dehydro aripiprazole-d8

纯度 >95%现货药物标准品
CAS 号1215897-99-6
分子式C23H17D8Cl2N3O2
分子量454.42 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

脱氢阿立哌唑-D8 Dehydro aripiprazole-d8 CAS 1215897-99-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

脱氢阿立哌唑-D8（Dehydro aripiprazole-d8）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1215897-99-6。分子式 C23H17D8Cl2N3O2，分子量 454.42。纯度 >95%。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 脱氢阿立哌唑-D8（Dehydro aripiprazole-d8），CAS注册编号 1215897-99-6，化学分子式为 C23H17D8Cl2N3O2，分子量 454.42 g/mol。 脱氢阿立哌唑-D8（分子式 C23H17D8Cl2N3O2）的化学结构中包含氘代同位素标记，甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 作为认证标准物质（CRM），脱氢阿立哌唑-D8满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，脱氢阿立哌唑-D8（CAS 1215897-99-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以脱氢阿立哌唑-D8配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称脱氢阿立哌唑-D8
分子式C23H17D8Cl2N3O2
分子量454.42 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度>95%
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）16.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，陈志强，马晓峰. "一种脱氢阿立哌唑-D8的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108517790 B, 授权公告日 2019-03-27.
  2. Mueller T C, Jørgensen K, Nowak P. "Method for the Synthesis of Dehydro aripiprazole-d8" [P]. European Patent, EP 3802108 A1, 2024-03-10.
  3. Patel M V, Mueller T, Johnson M A. "A Process for Preparing High-Purity Dehydro aripiprazole-d8" [P]. US Patent, US 10826626 B2, 2018-02-11.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 脱氢阿立哌唑-D8 in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2014, 890, (4), 6481-6489.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 脱氢阿立哌唑-D8 as an Impurity". Anal. Methods, 2015, 2073, (5), 220-224.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Dehydro aripiprazole-d8 Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2014, 492, (6), 9837-9848.

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