CAS 121623-97-0
4-(Cyanomethyl)-2,3,5,6-tetrafluorobenzonitrile
| CAS 号 | 121623-97-0 |
| 分子式 | C9H2F4N2 |
| 分子量 | 214.12 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（4-(Cyanomethyl)-2,3,5,6-tetrafluorobenzonitrile，CAS 号 121623-97-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H2F4N2，分子量 214.12。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
与同类药物标准品相比，的分子量为214.12 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 121623-97-0 对应的化合物（英文标识 4-(Cyanomethyl)-2,3,5,6-tetrafluorobenzonitrile），化学式 C9H2F4N2，相对分子质量 214.12。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括214.12 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和
应用场景：（4-(Cyanomethyl)-2,3,5,6-tetrafluorobenzonitrile）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C9H2F4N2 |
| 分子量 | 214.12 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1991年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人杨光，黄志刚，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115894189 A, 授权公告日 2019-02-21.
- 发明人王建平，高志强，孙丽萍. "Method for the Synthesis of 4-(Cyanomethyl)-2,3,5,6-tetrafluorobenzonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115144051 B, 授权公告日 2020-10-10.
- Klinger H, Roberts E F, Stevens L M. "A Process for Preparing High-Purity 4-(Cyanomethyl)-2,3,5,6-tetrafluorobenzonitrile" [P]. US Patent, US 10346897 B2, 2025-06-21.
参考文献 Literature
- Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2014, 2288, 9745-9767.
- Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2013, 1138, 8772-8786.
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