CAS 1216236-39-3

(1-Methyl-1H-imidazol-2-yl)(p-tolyl)methanamine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1216236-39-3
分子式C12H15N3 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1-Methyl-1H-imidazol-2-yl)(p-tolyl)methanamine hydrochloride CAS 1216236-39-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(1-Methyl-1H-imidazol-2-yl)(p-tolyl)methanamine hydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1216236-39-3。分子式 C12H15N3 HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （(1-Methyl-1H-imidazol-2-yl)(p-tolyl)methanamine hydrochloride），CAS注册编号 1216236-39-3，化学分子式为 C12H15N3 HCl，分子量 237.73 g/mol。 依据分子式为 C12H15N3 HCl 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 237.73 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1216236-39-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H15N3 HCl
分子量237.73 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，陈志强，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108355548 A, 授权公告日 2021-10-20.
  2. 发明人周伟，张德明，刘建华. "Method for the Synthesis of (1-Methyl-1H-imidazol-2-yl)(p-tolyl)methanamine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116266678 B, 授权公告日 2015-06-09.
  3. 发明人冯建国，罗永刚，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity (1-Methyl-1H-imidazol-2-yl)(p-tolyl)methanamine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109914887 A, 授权公告日 2022-10-18.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2021, 1669, (2), 7259-7286.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2016, 1940, (2), 5623-5640.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (1-Methyl-1H-imidazol-2-yl)(p-tolyl)methanamine hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 659, 6633-6651.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2020, 1305, 1571-1590.

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