CAS 1216246-16-0

5-(4-Fluorophenyl)-2-(pyrrolidin-2-yl)oxazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1216246-16-0
分子式C13H13FN2O
分子量232.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(4-Fluorophenyl)-2-(pyrrolidin-2-yl)oxazole CAS 1216246-16-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 5-(4-Fluorophenyl)-2-(pyrrolidin-2-yl)oxazole，CAS 1216246-16-0）属于药物标准品。分子式 C13H13FN2O，分子量 232.25。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C13H13FN2O 的（5-(4-Fluorophenyl)-2-(pyrrolidin-2-yl)oxazole），其CAS登记号是 1216246-16-0，分子量为 232.25 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括232.25 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1216246-16-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H13FN2O
分子量232.25 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Kumar R, Lee S K, Stevens L M. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11181591 B2, 2017-05-26.
  2. 发明人徐明华，冯建国，朱建伟. "Method for the Synthesis of 5-(4-Fluorophenyl)-2-(pyrrolidin-2-yl)oxazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109933007 A, 授权公告日 2015-01-06.
  3. Stevens L M, Yamamoto T, Lee S K. "A Process for Preparing High-Purity 5-(4-Fluorophenyl)-2-(pyrrolidin-2-yl)oxazole" [P]. US Patent, US 10596721 B2, 2017-12-27.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2013, 625, 533-557.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2022, 1985, (8), 7153-7167.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-(4-Fluorophenyl)-2-(pyrrolidin-2-yl)oxazole Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2023, 1545, (12), 8327-8345.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2010, 827, (8), 3147-3163.

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