CAS 1201785-04-7

3-(4-Fluorophenyl)-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[d]isoxazol-5-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1201785-04-7
分子式C13H13FN2O
分子量232.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(4-Fluorophenyl)-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[d]isoxazol-5-amine CAS 1201785-04-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-(4-Fluorophenyl)-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[d]isoxazol-5-amine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1201785-04-7。分子式 C13H13FN2O，分子量 232.25。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

化学式为 C13H13FN2O 的（3-(4-Fluorophenyl)-4,5,6,7-tetrahydrobenzodisoxazol-5-amine），其CAS登记号是 1201785-04-7，分子量为 232.25 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为232.25 g/mol，属于中等分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均

应用场景：（3-(4-Fluorophenyl)-4,5,6,7-tetrahydrobenzo d isoxazol-5-amine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H13FN2O
分子量232.25 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，陈志强，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117713747 B, 授权公告日 2022-09-24.
  2. 发明人徐明华，何建平，朱建伟. "Method for the Synthesis of 3-(4-Fluorophenyl)-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[d]isoxazol-5-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114871347 A, 授权公告日 2016-10-28.
  3. Schröder R, Nielsen H, Mueller T C. "A Process for Preparing High-Purity 3-(4-Fluorophenyl)-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[d]isoxazol-5-amine" [P]. European Patent, EP 3357872 A1, 2018-01-12.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2016, 2310, (6), 9467-9492.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2022, 2019, (8), 7733-7746.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(4-Fluorophenyl)-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[d]isoxazol-5-amine Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 1148, 1807-1828.

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