CAS 1216269-46-3
5-(5-Fluoro-2-methoxyphenyl)-1-methyl-1H-pyrazole-3-carboxylic acid
| CAS 号 | 1216269-46-3 |
| 分子式 | C12H11FN2O3 |
| 分子量 | 250.23 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 1216269-46-3 对应的（5-(5-Fluoro-2-methoxyphenyl)-1-methyl-1H-pyrazole-3-carboxylic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H11FN2O3，分子量 250.23。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （5-(5-Fluoro-2-methoxyphenyl)-1-methyl-1H-pyrazole-3-carboxylic acid），CAS注册编号 1216269-46-3，化学分子式为 C12H11FN2O3，分子量 250.23 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为250.23 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qN
应用场景：（5-(5-Fluoro-2-methoxyphenyl)-1-methyl-1H-pyrazole-3-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C12H11FN2O3 |
| 分子量 | 250.23 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人胡光，孙丽萍，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109883250 B, 授权公告日 2018-11-18.
- Klinger H, Lee S K, Johnson M A. "Method for the Synthesis of 5-(5-Fluoro-2-methoxyphenyl)-1-methyl-1H-pyrazole-3-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 10290466 B2, 2019-05-27.
- 发明人高志强，刘建华，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity 5-(5-Fluoro-2-methoxyphenyl)-1-methyl-1H-pyrazole-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112346232 B, 授权公告日 2017-01-16.
参考文献 Literature
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2021, 1607, (1), 2184-2194.
- Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2025, 974, (7), 5558-5574.
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