CAS 1216449-50-1

N-(3-(1H-Imidazol-1-yl)propyl)-N-(4,6-dimethylbenzo[d]thiazol-2-yl)-3,5-dimethoxybenzamide hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1216449-50-1
分子式C24H26N4O3S HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(3-(1H-Imidazol-1-yl)propyl)-N-(4,6-dimethylbenzo[d]thiazol-2-yl)-3,5-dimethoxybenzamide hydrochloride CAS 1216449-50-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(3-(1H-Imidazol-1-yl)propyl)-N-(4,6-dimethylbenzo[d]thiazol-2-yl)-3,5-dimethoxybenzamide hydrochloride，CAS 号 1216449-50-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C24H26N4O3S HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

CAS编号 1216449-50-1 对应的化合物（英文标识 N-(3-(1H-Imidazol-1-yl)propyl)-N-(4,6-dimethylbenzodthiazol-2-yl)-3,5-dimethoxybenzamide hydrochloride），化学式 C24H26N4O3S HCl，相对分子质量 487.01。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括487.01 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1216449-50-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C24H26N4O3S HCl
分子量487.01 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Williams B T, Stevens L M, Yamamoto T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11777605 B2, 2018-04-03.
  2. 发明人郑宇鹏，黄志刚，孙丽萍. "Method for the Synthesis of N-(3-(1H-Imidazol-1-yl)propyl)-N-(4,6-dimethylbenzo[d]thiazol-2-yl)-3,5-dimethoxybenzamide hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112992505 A, 授权公告日 2022-09-11.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2023, 2213, 6591-6613.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2019, 240, 2988-2991.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(3-(1H-Imidazol-1-yl)propyl)-N-(4,6-dimethylbenzo[d]thiazol-2-yl)-3,5-dimethoxybenzamide hydrochloride Using HRMS and NMR". Molecules, 2022, 1768, (2), 9907-9915.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2014, 1374, 6208-6215.

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