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CAS 1216449-31-8
1216449-31-8
Glycidamide- 13C3
Glycidamide-13C3
Oxiranecarboxamide-13C3
Oxiranecarboxamide-13C3, Glycidic Acid Amide
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 1216449-31-8
分子式 [13C]3H5NO2
分子量 90.06 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (1216449-31-8
Glycidamide- 13C3
Glycidamide-13C3
Oxiranecarboxamide-13C3
Oxiranecarboxamide-13C3, Glycidic Acid Amide,CAS 号 1216449-31-8)是 CATO 佳途自主生产的药物标准品,分子式 [13C]3H5NO2,分子量 90.06。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
CAS编号 1216449-31-8 对应的化合物(英文标识 1216449-31-8
Glycidamide- 13C3
Glycidamide-13C3
Oxiranecarboxamide-13C3
Oxiranecarboxamide-13C3, Glycidic Acid Amide),化学式 13C3H5NO2,相对分子质量 90.06。
(分子式 13C3H5NO2)的化学结构中包含有机化合物。在反相色谱体系中,其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征,在酸性流动相条件下可被有效质子化。
在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。
本品定值报告包含以下质量控制信息:
- 主成分含量:97%+;
- 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正;
- 定值方法:HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证;
-
应用场景: (1216449-31-8 Glycidamide- 13C3 Glycidamide-13C3 Oxiranecarboxamide-13C3 Oxiranecarboxamide-13C3, Glycidic Acid Amide,CAS 1216449-31-8)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 [13C]3H5NO2 分子量 90.06 g/mol 外观形态 白色至类白色液体。(具有氨/胺类微弱气味) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光 溶解性参考 可溶于甲醇、乙腈、DMSO 稳定性 对光敏感,应避免强光直射 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 0.0 CAS登记年份(估) 1990年 含氮原子数 1
相关专利 Related Patents 发明人陈志强,马晓峰,黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114965731 B, 授权公告日 2018-07-04. 发明人王建平,唐晓军,郭海燕. "Method for the Synthesis of 1216449-31-8
Glycidamide- 13C3
Glycidamide-13C3
Oxiranecarboxamide-13C3
Oxiranecarboxamide-13C3, Glycidic Acid Amide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109331804 A, 授权公告日 2018-09-08. Roberts E F, Klinger H, Kumar R. "A Process for Preparing High-Purity 1216449-31-8
Glycidamide- 13C3
Glycidamide-13C3
Oxiranecarboxamide-13C3
Oxiranecarboxamide-13C3, Glycidic Acid Amide" [P]. US Patent, US 11880872 B2, 2022-07-02.
参考文献 Literature Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere , 2016 , 1739 , 721-740. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods , 2013 , 1756, (1) , 7222-7252.
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